Szukaj • Grupy • FAQ • Rejestracja • Zaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Odpowiedz do tematu Poprawa i nie tylko - Czerwiec 2013
Autor Wiadomość

BooBoo 


Dołączyła: 04 Paź 2012
Posty: 99
Skąd: Gryfice

Wysłany: Wto 20 Lis, 2012 09:54   

A jeszcze jedno, jezeli lek jest dla dziecka do pędzlowania jamy ustnej, to liczymy zewnętrznie, czy wewnętrznie?
Bo moim zdaniem troche to dziecko na pewno polknie....

 
     



Wiek: 44
Dołączył: 01 Sty 1970
Posty:

Wysłany: Wto 20 Lis, 2012 10:23   

tak jak mnie uczono,to,że liczymy zewnętrznie mimo,że do wewnątrz będzie stosowane:)nie wiem czy pomogłam bo u mnie to różnie mówiono:)

 
     

dark__princess 


Pomogła: 1 raz
Dołączyła: 11 Paź 2011
Posty: 137

Wysłany: Wto 20 Lis, 2012 11:15   

BooBoo napisał/a:
A jeszcze jedno, jezeli lek jest dla dziecka do pędzlowania jamy ustnej, to liczymy zewnętrznie, czy wewnętrznie?
Bo moim zdaniem troche to dziecko na pewno polknie....


Jeśli do pędzlowania jamy ustnej to jest to lek do użytku zewnętrznego i dawki/ stężenia porównujesz z tymi do użytku zewnętrznego.
 
     

BooBoo 


Dołączyła: 04 Paź 2012
Posty: 99
Skąd: Gryfice

Wysłany: Wto 20 Lis, 2012 12:06   

Dzieki ;)
 
     

jaryska 


Dołączyła: 20 Lis 2012
Posty: 5

Wysłany: Wto 20 Lis, 2012 19:19   

Hey ja też zdaje w tym roku i mam nadzieję ,że uda mi się go pozytywnie zdać:)
 
     

Ciekawa


Imię: Ciekawa
Typ szkoły: fajny
Profil szkoły: ciekawy
Dołączył: dawno
Posty: 99
Skąd: daleko

Wysłany:    


Testy teoretyczne CZERWIEC 2014 z rozwiązaniami są na stronie - sprawdz swój wynik egzaminu
www.testy.egzaminzawodowy.info

Arkusze praktyczne i przykładowe rozwiązania zadań są na stronie
www.egzaminzawodowy.info

 
 

dark__princess 


Pomogła: 1 raz
Dołączyła: 11 Paź 2011
Posty: 137

Wysłany: Wto 20 Lis, 2012 20:37   

BooBoo napisał/a:
Dzieki ;)


Nie ma za co :) W razie jakiś problemów pisz, jeśli będę w stanie na pewno pomogę.
 
     

asiulka_ag 


Dołączyła: 28 Lut 2011
Posty: 11

Wysłany: Pon 26 Lis, 2012 14:04   

Witajcie!
Jeśli ktoś posiada recepty ze standaryzaji to bardzo proszę o przesłanie asiulka_ag@yahoo.com
Z góry dziękuję!
 
     



Wiek: 44
Dołączył: 01 Sty 1970
Posty:

Wysłany: Pon 26 Lis, 2012 15:30   

ja na forum narazie rzadko bo inne obowiązki:)ale notatki,projekty,testy chętnie prześle:)więc piszcie na meila gwiazdeczka28011990@o2.pl napewno odeślę materiały:)

[ Dodano: Sro 28 Lis, 2012 16:50 ]
kochani jakby ktoś miał jakieś projekty którymi chciałby i mógłby się podzielić będę wdzięczna:)chętnie podzielę się swoimi materiałami,które udało mi się zebrać:)a jest tego naprawdę sporo:)mój email; gwiazdeczka28011990@o2.pl

[ Dodano: Sro 28 Lis, 2012 16:59 ]
taka mała ściąga do nauki,którą udało mi się znaleźć w materiałach dla technika farmacji:)

Niezgodności recepturowe w lekach płynnych:

Leczenie chorych polega na podawaniu im leków złożonych z mniejszej lub większej ilości składników, im więcej składników tym większe prawdopodobieństwo, że zajdą interakcje. Powstawanie interakcji związane jest z aktywnością chemiczną substancji leczniczych.
Powstawanie niezgodności może sprawić trudności w sporządzaniu proszków, czopków, roztworów. Interakcje nie należą do rzadkości. Farmaceuta powinien interakcje przewidzieć, zapobiec pojawieniu się i zmodyfikować receptę, tak aby lek był możliwy do wykonania, natomiast daleko posunięte zmiany wymagają zgody lekarza.
Interakcjami w fazie farmaceutycznej, czyli niezgodnościami recepturowymi nazywamy nie przewidziane przez autora recepty, czyli nie zamierzone zmiany cech fizycznych, chemicznych i farmakodynamicznych leków zachodzących przy sporządzaniu leku recepturowego. Interakcje mogą dotyczyć właściwości sporządzanego leku, jego wyglądu albo działania farmakologicznego.
W wielu przypadkach interakcje są wynikiem błędnego zapisu leku, nieznajomości chemii przez lekarza. Farmaceuta również ma wpływ na niezgodności – niewłaściwa technika wykonywania wynikająca z braku wiedzy i umiejętności.
Charakterystyka niezgodności:
Mogą pojawiać się jako:
- trudności w czasie wykonywania leku, zmiana ta występuje od razu i nie otrzymujemy żadnej postaci leku np. rozpływające się czopki
- w czasie przechowywania leku, zmiana zachodzi po pewnym czasie od sporządzenia leku, jest to niezgodność ukryta
- zmiana w działaniu leku, zmienia się wartość terapeutyczna leku – nie jest widoczna gołym okiem, dopiero po wykonaniu analizy chemicznej
Objawy niezgodności:
- tworzenie się trudno rozpuszczalnych osadów, po zmieszaniu składników zamiast przezroczystego roztworu otrzymujemy mętny płyn
- rozdział płynów na dwie fazy (nie mieszanie się np. olej z wodą)
- zmiana konsystencji sporządzanego leku (z mieszaniny suchych proszków tworzy się płynna masa (np. kamfora z wodą)
- zmiana barwy (otrzymany lek żółknie lub fioletowieje np. gdy do adrenaliny dodamy lanoliny)
- mogą po zmieszaniu powstać gazy
Objawy te mogą się pojawić od razu lub po pewnym czasie.
Może wystąpić również niezgodność pozorna wynikająca ze złej techniki wykonania. Jeśli wiemy, że roztwór substancji leczniczej nie jest zgodny z drugim roztworem substancji leczniczej, to ta niezgodność zależy od stężenia składników w obu roztworach. Jeśli stężenie jest małe to nie zajdzie, a w dużych pojawi się niezgodność.
Przyczyną interakcji mogą być:
- substancje recepturowe jak również substancje pomocnicze tj. rozpuszczalniki, podłoża maściowe i czopkowe, emulgatory, środki konserwujące
- czynniki atmosferyczne i opakowania
Podział niezgodności:

1. Niezgodności fizyczne – polegają na zmianach fizycznych, a składniki leku nie wchodzą w reakcje – jest to zmiana konsystencji, zmiana stanu skupienia, zanik własności leczniczych
2. Niezgodności chemiczne – to większość niezgodności recepturowych, polegają na wytrąceniu środka leczniczego w postaci osadu, na rozłożeniu leku albo powstaniu trucizny
3. Niezgodności farmakodynamiczne – różnią się od poprzednich, lek nie zmienia postaci fizycznej i składników leku, nie wchodzą w reakcje chemiczne, a zmienia się efekt terapeutyczny. Może być spotęgowanie działania farmakologicznego leku, może się zwiększyć działanie uboczne lub toksyczne leku.


1. Niezgodności fizyczne:

 nie mieszające się ze sobą ciecze; roztwory wodne i olejowe oraz wodno – etanolowe i olejowe

OLEJ RZEPAKOWY I OLEJ RYCYNOWY
oba oleje nie mieszają się z 70% etanolem, olej rycynowy będzie się mieszał z etanolem 90º i więcej
MENTOWAL
nie rozpuszcza się w wodzie i nie miesza się z roztworami etanolowymi, bardzo dobrze rozpuszcza się w etanolu 96%
ROZTWORY ADRENALINY
nie miesza się z parafina płynną (adrenalina opadnie na dno)

Rp.
Sol. Adrenalini 1/1000 1,0
Menthae oleum 0,5
Paraffini liq. ad 10,0
M. f. gutta rhinologicae

Aby sporządzić roztwór adrenaliny z parafiną należy dodać wosk biały w ilości 1% całej masy leku, wosk należy rozpuścić w parafinie na ciepło, a po ostudzeniu dodaje się roztwór adrenaliny.
W przypadku dodania lanoliny powstaje różowe, a potem czerwono – fioletowe zabarwienie.

Rp.
Rivanoli 0,1
Rapae olei 10,0
Aqua calcis 10,0
M. f. emulsio

Nie utworzy się oleinian wapnia, gdyż wodorotlenek wapnia z wody wapiennej przereaguje z jonami rivanolu, wytrąci się mleczan wapnia (nie będzie emulgatora) zamiast mleczanu wapnia będzie etacrydyna. W efekcie otrzymamy dwie warstwy cieczy i nierozpuszczalny osad. Recepta jest niewykonalna.

 przekroczona rozpuszczalność lub środek leczniczy nie rozpuszcza się w przepisanym rozpuszczalniku bądź środek nie rozpuszcza się w przepisanej objętości rozpuszczalnika

KWAS BORNY
w wodzie można sporządzić maksymalnie 3% roztwór, we wrzącej wodzie można by sporządzić 10% roztwór, gdy ochłodzimy roztwór kwas borny wytrąca się, rozpuszcza się w glicerynie maksymalnie 5% roztwór glicerynowy
MENTOL
bardzo dobrze rozpuszcza się w etanolu, w zasadzie nie rozpuszcza się w wodzie, nie rozpuszcza się w glicerynie

Rp.
Mentholi 0,1
Glyceroli ad 10,0
M. f. sol.

Mentol rozpuścić w etanolu, następnie mieszaninę etanolu z mentolem rozpuścić w glicerynie. Ilość gliceryny należy zmniejszyć o ilość dodanego etanolu.
KAMFORA
zmieszanie spirytusu kamforowego z woda 1:1 powoduje wytrącenie kamfory, kamfora nie rozpuszcza się w glicerynie, dobrze rozpuszcza się w etanolu, nie rozpuszcza się w wodzie
JOD
nie rozpuszcza się w wodzie, słabo rozpuszcza się w glicerynie

Rp.
Iodum 0,5
Kalii iodidi 2,0
Glyceroli 50,0
M. f. sol.

Najpierw należy jodek potasu rozpuścić w małej ilości wody, a następnie jod rozpuścić w stężonym roztworze jodku potasu, a następnie dodajemy glicerynę.
KWAS SALICYLOWY
rozpuszcza się w oleju rzepakowym 1:70, w oleju rycynowym rozpuszcza się 1:10, w oliwie z oliwek 1:80, a w wodzie 1:450, natomiast łatwo rozpuszcza się w etanolu, nie rozpuszcza się w parafinie i w oleju lnianym.
WODOROWĘGLAN SODU
jest substancją polarną, nie rozpuszcza się w parafinie, rozpuszcza się w glicerynie
BENZOKAINA
nie rozpuszcza się w glicerynie, w spirytusie rozpuszcza się 1:8, w wodzie 1:2500, w środowisku zasadowym ulega hydrolizie




Rp.
Benzocaini 2,0
Mentholi 1,0
Talci
Zinci oxidi aa 10,0
Ethanoli 20,0
Glyceroli 5,0
Aqua ad 100,0
M. f. susp.

Benzokainę i mentol rozpuścić w etanolu, tlenek cynku i talk rozpuścić w glicerolu, następnie dalej wszystko.
HYDROKORTYZON
nie rozpuszcza się w etanolu 70%, rozpuszcza się w etanolu 96% w stosunku 1:40, w ogóle nie rozpuszcza się w mniejszych stężeniach
SIARCZAN NEOMECYNY
nie rozpuszcza się w etanolu, dobrze rozpuszcza się w wodzie; z wodnych roztworów neomecyny po dodaniu etanolu wytrąca się wolna zasada neomecyny w postaci oleistej cieczy mocno przywierającej do dna naczynia.
PARAFINA
jest rozpuszczalnikiem nie polarnym; rozpuszcza się w niej mentol; nie rozpuszcza się rivanol, rezorcyna, protargol, wodorowęglan sodu.
Rezorcynę i rivanol należy rozetrzeć w moździerzu i zawiesić w parafinie dodając 1% wosku białego jako emulgatora (nie lanolina bo utlenia rezorcynę). Protargol zawiesić w niewielkiej ilości wody.
GLICERYNA
rozpuszcza się w niej wodorowęglan sodu na gorąco, tetraboran sodu na gorąco, kwas borny na gorąco; w glicerynie nie rozpuszcza się jod, kamfora i benzokaina.
ICHTIOL
rozpuszcza się w wodzie, nie rozpuszcza się w spirytusie.
LUMINAL
jako kwas nie rozpuszcza się w wodzie, jako sól (luminal sodowy) dobrze rozpuszcza się w wodzie.
FOSFORAN KODEINY
nie rozpuszcza się w kroplach anyżowych i w wodzie, w spirytusie rozpuszcza się 1:300.
NALEWKI I WYCIĄGI ROŚLINNE
rozcieńczone wodą wytrącają osad i mętnieją.
Przy rozcieńczaniu nalewek wodą wytrąca się osad.





 wysolenie

Wysoleniu ulegają koloidalne preparaty srebra, obecność elektrolitów (NaCl) zmniejsza rozpuszczalność ciał krystalicznych w roztworach i powoduje koagulację (wysolenie) roztworów koloidalnych zwłaszcza białka.
Koagulacja przebiega stopniowo:
- opalizacja
- mętnienie
- wytrącenie osadu
W kroplach do oczu i w kroplach do nosa spotykamy preparaty srebra koloidalnego zawierającego w swoim składnie różne postacie białka jako koloidy ochronne. Koloidy ulegają koagulacji częściowej i wówczas następuje obniżenie aktywności przeciwbakteryjnej lub całościowej i zniesienie aktywności. Wysolenie zależy od pH i zdolności wysalających elektrolitów – elektrolity wielowartościowe maja większą zdolność wysalania.
Związków koloidalnych nie należy łączyć z roztworami siarczanu cynku, chlorkiem sodu, 3% roztworem kwasu bornego, kwasu solnego, roztworami alkaloidów.
Aby zrobić krople izotoniczne stosuje się roztwór azotanu potasu do kropli do oczu i roztwór glukozy do kropli do nosa.
Najbardziej wysoleniu ulega targezyna, ponieważ jej roztwory maja odczyn obojętny, a białkowy koloid ochronny jest bardzo skuteczny. Częściej wysoleniu ulega koralgol bo ma odczyn alkaliczny, a najczęściej protargol (białczan srebra) bo ma wysokie pH.
Niezgodności chemiczne:
Występują w roztworach leczniczych, kroplach i miksturach i prowadza do zmiany wartości leczniczej, są też w maściach i pudrach płynnych. Polegają na reakcjach chemicznych zachodzących między składnikami leku np. utlenianie, redukcja, podwójna wymiana, zmydlanie, estryfikacja, w wyniku nich powstają nowe związki nieaktywne chemicznie lub trujące, mogą występować po pewnym czasie i być widoczne lub niewidoczne. Widoczne zmiany polegają na wytrąceniu osadu lub zmianie zabarwienia.

Podział niezgodności chemicznych:
 reakcje między kwasami i zasadami
 wytrącenie się wolnych kwasów organicznych
 wytrącenie się wolnych zasad soli alkaloidów
 reakcje podwójnej wymiany
 nierozpuszczalne sole nieorganiczne
 nierozpuszczalne sole alkaloidów
 rozkład
 utlenianie lub redukcja
 hydroliza



 reakcje między kwasami i zasadami

Powstają głównie w kroplach i miksturach, powstanie osadu jest spowodowane podwyższeniem lub obniżeniem pH środowiska; lub obniżenie rozpuszczalności jonowej przez dodanie soli.

 wytrącenie się wolnych kwasów organicznych

Słabe kwasy dobrze rozpuszczają się w środowisku alkalicznym, a wytrącają się w środowisku kwaśnym. W przypadku słabych kwasów, forma substancji leczniczej obdarzona ładunkiem elektrycznym jest bardziej rozpuszczalna w wodzie niżeli forma niezdysocjowana.
Z roztworów soli słabych kwasów na wskutek cofnięcia dysocjacji w środowisku kwaśnym wytrącają się trudno rozpuszczalne słabe kwasy, powstanie osadu zależy od pH, stężenia soli słabego kwasu w roztworze i od rozpuszczalności tego słabego kwasu.
Niezgodności polegają na wytraceniu słabych kwasów dotyczą:
- fenobarbitalu sodowego
- aminofyliny w środowisku kwaśnym, wytrąci się słaby kwas teofylina
- diuretyna w środowisku kwaśnym, wytrąci się teobromina

Z tych powodów fenobarbital jest zawsze niezgodny, jest to niezgodność jakościowa (np. z chlorowodorkiem papaweryny)
Fenobarbital sodowy jest niezgodny z :
- syropem malinowym, wiśniowym i syropem pini (następuje niekorzystna zmiana barwy syropów)
- z maceratem z korzenia prawoślazu
- HCl
- Z chlorowodorkiem papaweryny i morfiny
Niezgodność ilościowa fenobarbitalu sodowego bromkiem amonu, chlorkiem amonu i fosforanem kodeiny (zakwaszają one środowisko w zależności od stężenia tych substancji, powstaje lub nie powstaje niezgodność).
Powstanie osadu zależy od pH roztworu, od stężenia soli w roztworze i od rozpuszczalności słabego kwasu.
Fenobarbital sodowy będzie zawsze niezgodny wtedy kiedy ma stężenie 1% lub więcej.
0,2% roztwór fenobarbitalu sodowego będzie on zawsze z fosforanem kodeiny


Fenobarbital sodowy jest zgodny:
- z siarczanem atropiny i chlorowodorkiem efedryny
- z odwarami i nalewkami (nawet z kwaśnym odwarem z korzenia kozłka lekarskiego)


 wytrącenie się wolnych zasad soli alkaloidów

Słabe zasady dobrze rozpuszczają się w środowisku kwaśnym, a wytrącają się w środowisku zasadowym. W przypadku słabych zasad forma substancji leczniczej obdarzona ładunkiem elektrycznym jest lepiej rozpuszczalna w wodzie niż forma niezdysocjowana.
Z roztworu soli słabych zasad na skutek cofnięcia dysocjacji w środowisku alkalicznym wytrącają się trudno rozpuszczalne słabe zasady.
Wytrącenie się osadu słabej zasady zależy od:
- pH roztworu
- stężenia soli słabej zasady jako substancji
Do słabych zasad należą takie sole alkaloidów jak:
- fosforan kodeiny
- chlorowodorek efedryny
- chlorowodorek morfiny
- chlorowodorek papaweryny
- siarczan atropiny
- bromowodorek skopolaminy
- sole środków miejscowo znieczulających (chlorowodorek prokainy, chlorowodorek tetrakainy)
CHLOROWODOREK PAPAWERYNY
Trudno rozpuszczalny w wodzie, rozpuszcza się tylko w gorącej wodzie w proporcji 1:30 – 40 roztwory chlorowodorku papaweryny trwałe tylko w środowisku kwaśnym przy pH powyżej 5, następuje wytrącenie wolnej papaweryny w postaci zasady np. przy obecności luminalu.
Chlorowodorek papaweryny połączony z nalewkami powoduje powstanie zielonobrunatnej zawiesiny roślinnych substancji wyciągowych w wodzie. Chlorowodorek papaweryny wykazuje także niezgodność z jodkami i bromkami. Aby uniknąć wytrącenia się słabych zasad na skutek dysocjacji należy oddzielić niezgodne składniki maksymalnie dużą ilością przepisanych w recepcie syropów, nalewek i wody, albo wydzielić z recepty i wydać osobno.

 reakcje podwójnej wymiany

 nierozpuszczalne sole nieorganiczne

Reakcja zachodzi między dwoma elektrolitami i może spowodować powstanie nierozpuszczalnej soli i wytrącenie osadu. Osad wytrąci się jeżeli iloczyn rozpuszczalności nowo powstałej soli będzie przekroczony.
Reakcja podwójnej wymiany dotyczy soli:
- wapnia
- magnezu
- cynku
- srebra
Dwie sole reagują ze sobą tworząc osad. Sole wapnia dotyczy to soli CaCl2. CaBr2 tworzą na wskutek podwójnej wymiany nierozpuszczalne osady i mogą być niezgodne w miksturach i roztworach z następującymi solami:
- benzoesan sodu, powstanie osad benzoesanu wapnia
- fosforan kodeiny, wytrąci się fosforan wapnia
- salicylany, powstanie salicylan wapnia
- mleczany, powstanie mleczan wapnia
- węglany, powstanie węglan wapnia
- dwuwęglany
- syrop prawoślazowy, śluzy roślinne tworzą nierozpuszczalne połączenie z solami wapnia


Rp.
Ephedrini hydrochloridi 0,03
Natrii benzoatis 0,6
Calcii chloridi 2,0
Thymi sirupi 20,0
Aquae ad 100,0
M.f.mixt.

Niezgodność, tworzy chlorek wapnia. Należy chlorek wapnia wydac osobno w roztworze lub jako proszek.



Rp.
Codeini phosphatis 0,2
Natrii bromidi 1,0
Glucosi 40,0
10% Sol. Calci chloridi 200,0
M.f.sol.

Niezgodność, wytrąci się fosforan wapnia. Należy fosforan kodeiny wydać osobno jako roztwór lub proszek.




Rp.
Calcii bromidi 5,0
Natrii salicylas 5,0
Aquae 50,0
M.f.sol.

Niezgodność, wytrąci się salicylan wapnia w postaci kryształków (powstanie po 3 dniach). Należy wykonać dwa oddzielne roztwory.



Rp.
Calcii chlorati 10,0/200,0
Natrii bicarbonici 5,0
M.f.sol.

Niezgodność, wytrąci się osad węglanu wapnia i CO2. Należy wykonać dwa oddzielne roztwory.



Rp.
0,1% Sol. Rivanoli
Aqua calcis aa 50,0
M.f.sol.

Niezgodność, wytrąci się osad mleczanu wapnia, z pozostałej części rivanolu wytrąci się etakrydyna. Należy oba roztwory wydać osobno.
Oprócz soli wapnia niezgodność mogą tworzyć:
- sole cynku
- sole magnezu
- sole srebra


 nierozpuszczalne sole alkaloidów

Alkaloidy roślinne wchodzą w reakcje podwójnej wymiany z jodkami i bromkami. Bromek sodu, bromek amonu, bromek potasu, bromek wapnia, jodek potasu tworzą bromowodorki i jodowodorki alkaloidów, są to związki trudno rozpuszczalne.Osady bromowodorków i jodowodorków alkaloidów są grubo krystaliczne i silnie przylegają do ścian i dna butelki.
Chlorowodorek efedryny w dawkach terapeutycznych nie powoduje niezgodności z jodkami i bromkami.
Fosforan kodeiny i chlorowodorek papaweryny powoduje niezgodności przy stężeniu bromków i jodków 5% i więcej.
Rp.
Sal. Erlenmayeri 10,0
Codeini phosphas 0,25
Papawerini hydrochloridi 0,26
Valerianae tinct.
Convalariae tinct. aa 25,0
Aqua ad 150,0
M.f.sol.

Niezgodność, osad fosforanu kodeiny się nie wytrąci, natomiast osad chlorowodorku papaweryny wytrąci się następnego dnia. Należy chlorowodorek papaweryny wtdac osobno w postaci proszku.



Rp.
Codeini phosphas 0,5
Natrii bromidi 10,0
Aquae ad 100,0
M.f.sol.

Niezgodność, wytrąci się bromowodorek kodeiny. Należy rozdzielić niezgodne składniki i wydać osobno.



Rp.
Papawerini hydrochloridi 0,05
Codeini phosphas 0,3
Sal. Erlenmayeri 3,0
Neospasmini 50,0
Aquae 100,0
M.f.sol.

Należy odpowiednio rozpuszczać składniki.



 rozkład

 utlenianie lub redukcja

Utleniaczami są:
- nadmanganian potasu
- woda utleniona
- azotan srebra
- enzymy zawarte w gumie arabskiej
Reduktorami są:
- tetraboran sodu
- tiosiarczan sodu
- salicylan sodu
- kwas askorbinowy
- sole żelaza (III)
- rezorcyna
Reakcje redoks są katecholizowane przez:
- światło
- pH środowiska
- sole metali ciężkich
Reakcje redoks powodują zmianę zabarwienia i zachodzą po kilku godzinach.
REZORCYNA
w roztworze wodnym ulega utlenianiu barwiąc się na czerwono.
ADRENALINA
w roztworze wodnym ulega utlenieniu początkowo barwiąc się na czerwono, później na brunatno – czerwono. Czerwony adrenochron jest czynny farmakologicznie, natomiast brunatny jest nieczynny farmakologicznie.



 hydroliza

Zachodzi w wodnych roztworach alkaloidów, antybiotyków tj. penicylyna, detromecyna, tetracyklina i w roztworach glikozydów nasercowych, i rozkład tych związków powoduje inaktywację.
BENZOKAINA
ulega hydrolizie w środowisku zasadowym np. tetraboran sodu
PEPSYNA
ulega hydrolizie w środowisku kwaśnym


Sposoby rozwiązywania niezgodności:

1. Gdy recepta wymaga drobnych zmian nie naruszających istotnego składu leku, farmaceuta takie zmiany dokonuje sam, zaznaczając zmiany na odwrocie recepty i w opisie leku.
2. Recepta musi ulec zasadniczym zmianom np. usunięcie jednego ze składników w porozumieniu z lekarzem
3. Skład recepty trzeba zmienić, należy skontaktować się z lekarzem i lekarz powinien wypisać nową receptę


W praktyce stosuje się następujące zabiegi:

1. Usunięcie lub poprawa niezgodności
2. Częściowa zmiana rozpuszczalnika przez dodanie etanolu, glicerolu, solubilizatora lub oleju rycynowego w najmniejszej ilości koniecznej do rozpuszczenia składników
3. Zmiana stężenia etanolu
4. Zmiana formy rozpuszczalnej na formę nierozpuszczalną i odwrotnie z uwzględnieniem masy cząsteczkowej
5. Zmiana składnika niezgodnego na zgodny o tym samym działaniu
6. Dodanie substancji pomocniczych ułatwiających prawidłowe przygotowanie leku lub jednolitości dawkowania
7. Zastosowanie odpowiedniej techniki sporządzania
8. Właściwa kolejność mieszania
9. Rozdzielenie niezgodnych substancji
 
     

Madziunia146 


Dołączyła: 21 Lis 2012
Posty: 2

Wysłany: Czw 29 Lis, 2012 15:17   

Cześć Wszystkim :) Jestem w takiej samej sytuacji jak Wy.. również nie zdałam egzaminu w tym roku ;/ zabrakło mi 6 pkt. Odwoływałam się bo znalazłam 8 pkt dodatkowych ale niestety nie chcą mi ich przyznać. Chciałabym się również przyłączyć do wspólnego powtarzania :) Mam nadzieję, że w tym przyszłym 2013 roku wszyscy zaliczymy egzamin ;)

[ Dodano: Czw 29 Lis, 2012 15:22 ]
Na początku może zacznę od dawek i stężeń często wykorzystywanych substancji :)

Aminofenazol- aminophenazolum- B- DMax- J-0,5 D-1,5
Chlorowodorek efedryny- ephedrini chydrohloridum- B- DMax J-0,075 D-0,15
Chlorowodorek papaweryny- B- DMax J- doustnie 0,2 podskórne 0,1 domiesniowe 0,1 D- doustnie 0,6 podskor 0,2 domies 0,2-
Fenobarbital- phenobarbitalum- B- DMax- J-0,3 D-0,6
Fenobarbital sodowy- phenobarbitolum Natricum- B- DMax J-0.3 D-0,6
Formalina- Formaldehydum- B- stężenie max- na skórę- 1%, pozaustrojowo- 40%
Jod- Iodum- B- stężenie max- J-0,02, D-0,06
Kofeina- Coffeinum- B- DMax- J-0,3 D-1,5-
Kofeino benzoesan sodowy - B- DMax- J-0,6 D-3,0
Kodeinowy fosforan półwodny- codeini Phoshas Hemihydricus- B- DMax J0,12 D-0,3
Kw. Salicylowy- Acidum Salicylicum- B- stężenie max- J-10% D-20%
Rezorcynol- Resorcinolum-B- stężenie max- zewn: J-5% D-10%, r-r- J-1% D-5%
 
     



Wiek: 44
Dołączył: 01 Sty 1970
Posty:

Wysłany: Czw 29 Lis, 2012 15:36   

Madziunia146 napisał/a:
Cześć Wszystkim :) Jestem w takiej samej sytuacji jak Wy.. również nie zdałam egzaminu w tym roku ;/ zabrakło mi 6 pkt. Odwoływałam się bo znalazłam 8 pkt dodatkowych ale niestety nie chcą mi ich przyznać. Chciałabym się również przyłączyć do wspólnego powtarzania :) Mam nadzieję, że w tym przyszłym 2013 roku wszyscy zaliczymy egzamin ;)

[ Dodano: Czw 29 Lis, 2012 15:22 ]
Na początku może zacznę od dawek i stężeń często wykorzystywanych substancji :)

Aminofenazol- aminophenazolum- B- DMax- J-0,5 D-1,5
Chlorowodorek efedryny- ephedrini chydrohloridum- B- DMax J-0,075 D-0,15
Chlorowodorek papaweryny- B- DMax J- doustnie 0,2 podskórne 0,1 domiesniowe 0,1 D- doustnie 0,6 podskor 0,2 domies 0,2-
Fenobarbital- phenobarbitalum- B- DMax- J-0,3 D-0,6
Fenobarbital sodowy- phenobarbitolum Natricum- B- DMax J-0.3 D-0,6
Formalina- Formaldehydum- B- stężenie max- na skórę- 1%, pozaustrojowo- 40%
Jod- Iodum- B- stężenie max- J-0,02, D-0,06
Kofeina- Coffeinum- B- DMax- J-0,3 D-1,5-
Kofeino benzoesan sodowy - B- DMax- J-0,6 D-3,0
Kodeinowy fosforan półwodny- codeini Phoshas Hemihydricus- B- DMax J0,12 D-0,3
Kw. Salicylowy- Acidum Salicylicum- B- stężenie max- J-10% D-20%
Rezorcynol- Resorcinolum-B- stężenie max- zewn: J-5% D-10%, r-r- J-1% D-5%




Madzia jeśli chcesz to mogę Ci przesłać projekty i notatki do nauki,które mi się udało zebrać:)na forum jest tego za dużo do umieszczania niestety:)więc napisz na mój email to wyślę:)oj fakt boli jak zabraknie kilku punktów;/ale cóż nie wolno się poddawać:)
 
     

Madziunia146 


Dołączyła: 21 Lis 2012
Posty: 2

Wysłany: Czw 29 Lis, 2012 15:44   

oo super :) bardzo proszę :) i odwdzięczę się tym samym tylko muszę to co mam zebrać w jeden folder i niedługo wyślę :) a mój email to madziunia146@wp.pl
 
     

shift 


Dołączyła: 07 Gru 2012
Posty: 46
Skąd: śląsk

Wysłany: Pią 07 Gru, 2012 13:41   

czy krople anyżowe do obliczenia masy lyzki mnozymy razy 12( masa lyzki nalewki )?
 
     

taflawody 


Dołączyła: 26 Wrz 2012
Posty: 17

Wysłany: Pią 07 Gru, 2012 21:03   

Cześć,

mam do sprzedania około 25 projektów napisanych przeze mnie i sprawdzonych przez moich wykładowców. Wiele z tych projektów to projekty egzaminacyjne - w tym projekt z czerwca 2012, który zdałam na 96%!

Dodatkowo mam do sprzedania notatki z głównych przedmiotów.

W razie jakichkolwiek pytań piszcie: milosz.marzena@gmail.com
 
     

techfarm11 


Dołączyła: 26 Paź 2012
Posty: 6

Wysłany: Nie 09 Gru, 2012 12:39   

Patrzą na to ile jest niezgodności się przeraziłam..
Ja mam tylko podstawowe, które zawsze są i innych nie dadzą ;).
Jak ktoś ma jakieś materiały i może się nimi podzielić to ja bardzo prosze i odwięczę się swoimi ;)
MAil: kingusia920@buziaczek.pl
Jeśli ktoś wyśle to prosze dać znać na priv bo nie wchodzę za często na maila ;).
 
     



Wiek: 44
Dołączył: 01 Sty 1970
Posty:

Wysłany: Wto 11 Gru, 2012 19:28   

ja wysle tym co prosili w niedziele dopiero bo chwilowo praca i nie mam czasu;/wiec pisac jesli ktos chce w niedziele wszystko wysle:)
 
     

Ciekawa 


Imię: Ciekawa
Typ szkoły: fajny
Profil szkoły: ciekawy
Dołączył: dawno
Posty: 99
Skąd: daleko



Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

 Copyright 2008 FORUM EgzaminZawodowy.info
Korzystanie z forum oznacza akceptację Regulaminu i Polityki Prywatności || Egzamin gimnazjalny
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group template created by szpak